cod是化學(xué)需氧量的簡(jiǎn)稱(chēng)，它能夠反映出水中需要被氧化的復(fù)原性物質(zhì)的量。在實(shí)踐應(yīng)用中，cod 值是被用以衡量水樣被有機(jī)物污染程度的歸納指標(biāo)之一。污水處理廠日均處理污水量為50萬(wàn)，污水中包含70% 左右的工業(yè)廢水和30%左右的生活污水，污水中含有很多懸浮物、有機(jī)物和多種離子，其影響著污水 cod 測(cè)定成果。

就目前的cod檢測(cè)辦法而言 .cod 的實(shí)驗(yàn)室測(cè)量辦法主要有重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法、分光光度法、微波消解光度法、極譜法、庫(kù)侖法、電化學(xué)探頭法、靜電流法等。分光光度法、微波消解光度法、極譜法、庫(kù)侖法等都是由重鉻酸鉀法衍生而來(lái)的。而電化學(xué)探頭法、靜電流法則不太適合對(duì)雜亂水質(zhì)的測(cè)定。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)比，并根據(jù)國(guó)家規(guī)范規(guī)定，選用重鉻酸鉀法作為 cod測(cè)定辦法，但經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，其間含有多種要素影響著測(cè)定成果，且測(cè)定進(jìn)程中會(huì)發(fā)生必定量的廢液，該廢液若直接排放則會(huì)帶來(lái)污染，因而分析測(cè)定進(jìn)程中的影響要素和廢液收回辦法對(duì)進(jìn)步測(cè)定精確度和減少環(huán)境污染具有積極意義。

影響要素分析

水樣收集

盛裝水樣的容器不可用塑料容器。因?yàn)樗芰先萜髟谥圃旒庸みM(jìn)程中需加人有機(jī)催化劑、引發(fā)劑、增塑劑和添加劑等，用這類(lèi)容器盛裝水樣會(huì)發(fā)生有機(jī)污染：交聯(lián)度低且具有許多微孔的軟質(zhì)塑料容器，簡(jiǎn)單吸附水樣中的有機(jī)物，導(dǎo)致成果偏低。

因而所用容器最好為磨口塞的玻璃器皿對(duì)污水的采樣進(jìn)程進(jìn)行質(zhì)量操控可確保所得到樣品的代表性、完整性、時(shí)間性，從而能全面反映污水處理廠進(jìn)出水質(zhì)量及污水處理合格的程度。

污水廠的水樣收集大致可分為守時(shí)取樣、累計(jì)流量取樣、瞬時(shí)取樣3種辦法，可根據(jù)實(shí)踐情況和特定要求而采取不同的取樣辦法。樣品的保存也要符合污水水樣的保存要求，如需加氧化抑制劑或應(yīng)保持必定溫度等。因?yàn)槲鬯写嬖诤芏嗟膽腋∥?，在取樣前?yīng)將水樣進(jìn)行充沛震動(dòng)，使水樣均勻，這對(duì)減小 cod 測(cè)定成果差錯(cuò)起著至關(guān)重要的作用。

關(guān)于進(jìn)水水樣、細(xì)格柵水樣等cod值偏大的水樣，一般要選用稀釋的辦法，即經(jīng)過(guò)對(duì)水樣的稀釋來(lái)降低水樣中 CI對(duì)測(cè)定成果的攪擾，稀釋后的采樣還可以使采樣準(zhǔn)確度進(jìn)步。

污水中復(fù)原性物質(zhì)一般有CI、 NO：、Fe、 S、NH。等，這些離子的存在會(huì)影響 cod 測(cè)定成果的準(zhǔn)確性。因而在用重鉻酸鉀法測(cè)定cod時(shí)，除去水樣中各種離子的攪擾就是實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中的首要問(wèn)題。

在眾多攪擾要素中，C1是主要攪擾要素之一。 CI的攪擾會(huì)導(dǎo)致催化劑濃度降低，使有機(jī)物氧化不夠完全，測(cè)定成果偏低；一起Cl 在酸性條件下可被氧化氧化后的產(chǎn)物Cl 既可逸出，又可氧化水中的其它復(fù)原性離子，使cod 成果偏高。許多實(shí)驗(yàn)現(xiàn)已證明，重鉻酸鉀在酸性介質(zhì)中能使水中復(fù)原性物質(zhì)的氧化率達(dá) 90%~100%，因而，有必要消除CT攪擾。

在實(shí)驗(yàn)前先參加10倍 CI量的HgSO.。因?yàn)?/span> CI與HgSO.形成既難離解而又可溶的 [HgCl廣，可以消除CI的攪擾；也可參加 20倍CT量的 HgSO.，效果更佳，但加人汞鹽易引起二次污染。

詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)操作中，水樣重鉻酸鉀放入先后次序，也會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的成果造成必定的差值。在放入HgSO.的錐形瓶?jī)?nèi)先放進(jìn)水樣，充沛震動(dòng)后再放入重鉻酸鉀試劑，所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)值要比先放人重鉻酸鉀再放入水樣所得的數(shù)據(jù)偏低，這是因?yàn)橹劂t酸鉀的強(qiáng)氧化性所致。

在放入水樣和重鉻酸鉀溶液的錐形瓶?jī)?nèi)加人30mLHSO.在水樣中參加已知量的重鉻酸鉀溶液 .并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑經(jīng)沸騰回流，開(kāi)始沸騰起回流2h。冷卻后，用 80-90mL.超純水自冷凝管上端沖刷冷凝管后，取下錐形瓶再用水稀釋至140mL左右，溶液冷卻至室溫，加人 3滴菲林指示劑溶液(試亞鐵靈試劑），用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液色彩由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為結(jié)尾，記下硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量。

廢液處理及收回利用

廢液中Ag的處理及收回

重鉻酸鉀法測(cè)定cod的進(jìn)程中發(fā)生的廢液呈棕赤色，其間含有硫酸、鉀、鐵、鉻、銀離子等，具有腐蝕性、劇毒性，直接排放于下水道中，將會(huì)污染環(huán)境并對(duì)人體健康造成影響，一起對(duì)銀、鉻、鐵也會(huì)帶來(lái)糟蹋。因而，應(yīng)對(duì)其間有價(jià)值的成分進(jìn)行處理及收回。

廢液中的Cr和 Fe的處理

在復(fù)原氯化銀進(jìn)程中發(fā)生的上清液、清洗液酸度太大，并含有鉀、鐵、鉻、鋅等金屬離子，將廢液收集起來(lái)，先用堿調(diào)節(jié)至pH值為 8~10.參加過(guò)量硫化鈉使C和 Fe2別離生成氫氧化鉻和硫化亞鐵沉積清液可排放。

重鉻酸鉀法檢測(cè)污水cod值是目前選用的主要辦法，但其檢測(cè)值受多種要素影響，詳細(xì)分析其影響要素并提出針對(duì)性辦法可在很大程度上進(jìn)步檢測(cè)精度；實(shí)驗(yàn)發(fā)生的廢液中含有很多金屬離子，直接排放不只會(huì)影響環(huán)境、對(duì)人體健康帶來(lái)危害以及造成糟蹋，因而對(duì)其進(jìn)行收回具有現(xiàn)實(shí)意義。

相關(guān)儀器

cod監(jiān)測(cè)儀